Tetanus Antitoxin Injection 1500IU
Indikacioni & Përdorimi
1. Për ata që kanë filluar me simptoma tetanozi ose në dyshime, antitoksin e tetanozit duhet t'u jepet menjëherë së bashku me administrimin kirurgjik dhe administrim të tjera klinike në të njëjtën kohë.
Për ata të plagosur hapur, veçanërisht ata të plagosur thellë dhe të kontaminuar rëndë, dhe në rrezik për t'u infektuar me tetanoz, duhet të bëhet menjëherë injeksion profilaktik i antitoksinës së tetanozit.Pacientët që kanë pasur një injeksion të mëparshëm të toksoidit të tetanozit duhet të shtohen me një injeksion më shumë të toksoidit teta-nus (por jo antitoksina e tetanozit).Atyre që nuk kanë pasur injeksione të mëparshme të toksoidit të tetanozit ose pa një histori të qartë imunizimi, si antitoksina ashtu edhe toksoid duhet t'u jepen për profilaksë dhe imunokompetencë të përhershme.
2. Vendi i duhur për injektimin nënlëkuror të antitoksinës së tetanozit është rreth muskulit deltoid të krahut të sipërm.Nëse do të jepet toksoid i tetanozit në të njëjtën kohë, janë të dëshirueshme vende të veçanta.Vendi i duhur për injeksion intramuskular është zona qendrore e muskulit deltoid ose pjesa e sipërme anësore e gluteus max-imum.
Rruga intravenoze nuk duhet të përdoret derisa të mos shfaqet ndonjë reagim i pakëndshëm pas injektimit intramuskular ose nënlëkuror.Injeksioni intravenoz duhet të bëhet mjaft ngadalë: jo më shumë se 1 m/min në fillim dhe jo më shumë se 4 m/min më pas.
Vëllimi i përgjithshëm për një dozë të vetme nuk duhet të jetë më shumë se 40 ml për të rriturit dhe jo më shumë se 0,8 ml/kg peshë trupore për fëmijët.Antitoksina e tetanozit mund të hollohet me solucion dekstroze ose fiziologjik fiziologjik për pikim intravenoz.Pikimi duhet të ndërpritet menjëherë nëse ndodh ndonjë reagim i pakëndshëm.
Doza e rekomanduar
1.Përdorimi Profilaktik: 1500-30001.U.si për të rriturit ashtu edhe për fëmijët.injeksioni duhet të përsëritet pas gjashtë ditësh kur kontaminimi vazhdon ende.Në ato raste që janë imunizuar më parë me toksoid tetanozi, këshillohet që të jepet vetëm një dozë përforcuese e toksoidit të tetanozit.
Për përdorim profilaktik, antitoksina mund të jepet me rrugë nënlëkurore ose intramuskulare.
2. Përdorimi terapeutik: Antitoksina e tetanozit duhet të administrohet sa më shpejt që të jetë e mundur.Një rast zakonisht kërkon rreth 100,000-200,000 lU mesatarisht.
A. Zakonisht, 50,0001.U.antitoksina duhet të jepet në ditën e parë dhe të ardhshme të sëmundjes dhe 10,000 lU përsëriten përkatësisht në ditën e tretë, të katërt dhe të tetë..
B. Të porsalindurit me tetanoz duhet të marrin 20.000 -100.0001.U.antitoksina brenda 24 orëve nga sëmundja ose një dozë e vetme ose e veçantë.
Efektet anësore
1. Reaksioni i mbindjeshmërisë së tipit I: shoku anafilaksik mund të ndodhë papritur gjatë ose pas injektimit të antitoksinës së kuajve me simptoma të zymtësisë ose disforisë, fytyrës së zbehtë ose të skuqur, depresionit të gjoksit ose astmës, djersës së ftohtë, nauze ose dhimbje barku, pulseve të dobëta dhe të shpejta, hipotension. ose kolaps në rast të rëndë.Pacienti do të vdesë shpejt nëse pa trajtim urgjent.
2. Sëmundja e serumit (reaksioni i mbindjeshmërisë së tipit II) mund të ndodhë, shpesh 7 deri në 10 ditë pas injektimit. Simptomat kryesore janë urtikaria, temperatura e lartë, limfadenopatia, ënjtja lokale dhe albuminuria e herëpashershme, të vjella, dhimbje kyçesh si dhe eritema. kruajtje dhe edemë në vendin e vaksinimit.
Masat paraprake dhe paralajmërimet
Para përdorimit, paketimi i ampulës duhet të ekzaminohet me kujdes. Çdo ampulë e thyer, ose ampula që përmban precipitate ose grimca të pashpërndara duhet të hidhet.
Përpara injektimit të antiserave, duhet të merret informacion sa herë që është e mundur nëse janë marrë injeksione të mëparshme të antiserumeve dhe nëse pacienti është subjekt i çrregullimeve të mbindjeshmërisë.Testi i ndjeshmërisë duhet të kryhet përpara administrimit të antiserumeve.Pacienti duhet të mbahet nën vëzhgim pas administrimit të dozave të antiserumeve.Duhet të jenë të disponueshme pajisjet e injektimit dhe ringjalljes së adrenalinës.
Një test i ndjeshmërisë duhet të bëhet duke: Holluar antitoksinën në 1:10 me kripë fizio-logjike (dmth. 0,1 ml antitoksinë + 0,9 ml kripur) dhe injektohet 0,05 ml antitoksina e holluar në mënyrë intrakutane në sipërfaqen fleksore të parakrah.Një reagim pozitiv i karakterizuar nga eritemë, edemë ose infiltrim që shfaqet në 15-30 minuta tregon mbindjeshmëri ndaj përgatitjes së serumit të kuajve.
Një reaktor negativ mund të trajtohet në mënyrën e zakonshme.Një reaktor pozitiv duhet të desensibilizohet kur administrimi i antitoksinës është i domosdoshëm.Mund të rekomandohet procedura e mëposhtme e desensibilizimit: holloni antitoksinën në 1:10 me kripë fiziologjike sterile.Fillimisht injektoni 0.2 ml nënlëkurë, vëzhgoni për 30 minuta.Nëse nuk ndodh reaksion, jepni një injeksion tjetër me dozë të shtuar.Nëse nuk ndodh asnjë reaksion, jepni injeksionin e tretë dhe kështu me radhë, nëse ende nuk ndodh reaksion, atëherë mund të fillohet administrimi i antitoksinës së paholluar.
Adrenalina duhet të jetë gjithmonë pranë. Në rast anafilaksie, adrenalina duhet të jepet menjëherë.Të gjithë pacientët që kanë zhvilluar reaksione mbindjeshmërie pas injektimit duhet të trajtohen siç duhet.
Paketa dhe Magazinimi
Paketa për përdorim profilaktik, çdo ampulë përmban 1500 lU
Ruani në errësirë në +2'Cto +8C dhe mos lejoni të ngrijë.
Instituti Jiangxil i Produkteve Biologjike Inc., Kinë
