banderolë

Imunoglobulina e tetanozit të kuajve pas tretjes së pepsinës

Përshkrim i shkurtër:

[Përbërësit] Imunoglobulina e tetanozit të kuajve pas tretjes së pepsinës

[Veprim farmakologjik] Produkti përmban antitrupa specifikë të cilët kanë fuqinë e neutralizimit të toksinave të tetanozit.

[Indikacionet] Produkti përdoret për trajtimin e tetanozit.

[Standardi i Cilësisë] CP2020

[Specifikimet] 10000 IU/2.5 ml


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Duke marrë preparatet e imunoglobulinave shtazore si inovacionin udhëheqës, shkencor dhe teknologjik si forcë lëvizëse, qëllimi i zhvillimit të ndërmarrjes është të bëhet një nga ndërmarrjet moderne biofarmaceutike moderne më të vlefshme dhe konkurruese në botë në fushën e produkteve të angazhuara. .Instituti ynë mbron shkencën dhe teknologjinë, për të ruajtur shëndetin si detyrë, ndjek mendimin e menaxhimit të orientuar drejt njerëzve dhe mësimit, mbështet filozofinë e biznesit të zellit, integritetit, kërkimit të së vërtetës, inovacionit.Instituti ynë është i përkushtuar për të ndërtuar markën "Jiang Sheng", për të rritur vlerën e korporatës, për t'u kujdesur për jetën dhe shëndetin, për të arritur harmoninë sociale.

gjatë ose pas injektimit të antitoksinës së kuajve me simptoma të zymtësisë ose dvsforisë, fytyrës së zbehtë ose të skuqur, depresionit të gjoksit ose astmës, djersës së ftohtë.nauze ose dhimbje barku, pulse të dobëta dhe të shpejta, hipotension ose kolaps në raste të rënda.Pacienti do të vdesë shpejt nëse pa trajtim urgjent.2. Sëmundja e serumit (reaksioni i mbindjeshmërisë së tipit III) mund të ndodhë, shpesh 7 deri në 10 ditë pas injektimit. Simptomat kryesore janë urtikaria, temperatura e lartë, limfadenopatia, ënjtje lokale dhe albuminuria e herëpashershme, të vjella, dhimbje kyçesh si dhe eritema. kruajtje dhe edemë në vendin e vaksinimit.Masat paraprake dhe paralajmërime Para përdorimit, paketimi i ampulës duhet të ekzaminohet me kujdes. Çdo ampulë e thyer ose ampulë që përmban precipitate ose grimca që shpërndajnë duhet të hidhet poshtë.Përpara injektimit të antiserave, duhet të merret informacion sa herë që është e mundur nëse janë marrë injeksione të mëparshme të antiserumeve dhe nëse pacienti është subjekt i çrregullimeve të mbindjeshmërisë.Testi i ndjeshmërisë duhet të kryhet përpara administrimit të antiserumeve.Pacienti duhet të mbahet nën vëzhgim pas administrimit të dozave të antiserumeve. Duhet të jenë të disponueshme ambientet e injektimit dhe reanimimit të adrenalinës.Testi i ndjeshmërisë duhet të bëhet duke: Holluar antitoksinën në 1:10 me kripë fizio-logjike (dmth. 0,1 ml antitoksinë + 0,9 ml kripë) dhe injektohet 0,05 ml antitoksina e holluar në mënyrë intrakutane në sipërfaqen fleksore të parakrahut. Një reaksion pozitiv i karakterizuar nga eritemë, edemë ose iniltrim që shfaqet në 15-30 minuta tregon mbindjeshmëri ndaj përgatitjes së serumit të kuajve.Një reaktor negativ mund të trajtohet në mënyrën e zakonshme.Një reaktor pozitiv duhet të desensibilizohet kur administrimi i antitoksinave është i domosdoshëm.Mund të rekomandohet procedura e mëposhtme e desensibilizimit: holloni antitoksinën në 1:10 me kripë fiziologjike sterile.Në fillim injektoni 0.2 ml nënlëkurës, vëzhgoni për 30 minuta.Nëse nuk ndodh reaksion, jepni një injeksion tjetër me dozë të shtuar.Nëse nuk ndodh reaksion, jepni injeksionin e tretë dhe kështu me radhë, nëse ende nuk ndodh reaksion, atëherë mund të fillohet administrimi i antitoksinës së paholluar.Adrenalina duhet të jetë gjithmonë pranë. Në rast anafilaksie, adrenalina duhet të jepet menjëherë.Të gjithë pacientët që kanë zhvilluar reaksione mbindjeshmërie pas injektimit duhet të trajtohen siç duhet.Paketimi dhe ruajtja Paketa për përdorim profilaktik, çdo ampulë përmban 1500 IU Ruhet në errësirë ​​në +2℃ deri +8℃, dhe nuk lejohet të ngrijë.Jiangxi Instituti i Produkteve Biologjike Inc., Kinë


  • E mëparshme:
  • Tjetër: